AS KeveltНаша история берет свое начало в начале 1970-х годов, когда в Институте химии Эстонской академии наук под руководством академика Юло Лилле началось исследование простагландинов. Это исследование привело к производству различных лекарственных препаратов в сотрудничестве с Тартуским университетом и исследовательскими институтами в Будапеште, Риге, Москве и Уфе. Большинство ученых, которые были вовлечены в связанные с простаноидами исследования, работают в этой области и сегодня.
Производство активных ингредиентов и экспериментальных фармацевтических препаратов на основе исследований началось в 1980-х годах. Первым произведенным препаратом был лекарственный препарат для стимуляции родовой деятельности простенон (Prostenoon). После распада Советского Союза в 1991 году экспериментальный завод, где осуществлялось производство, был закрыт.
В 2002 году Нигулас Саммель, Кюллики Варвас и Ивар Ярвинг, бывшие студенты Юло Лилле, получили Эстонскую национальную научную награду по химии и молекулярной биологии за цикл исследований «Синтез простагландина в кораллах».
15.12.1991 – учеными Института химии Эстонской академии наук было основано АО «КЕВЕЛЬТ», чтобы продолжить исследования и производство простагландинов и их дериватов.
В 1996 году Государственный департамент лекарственных средств выдал АО «КЕВЕЛЬТ» лицензию на производство лекарственных препаратов. В том же году был выпущен первый препарат – Простенон-гель 1 мг для стимуляции родов.
В 1998 году АО «КЕВЕЛЬТ» начало продажи лекарственных препаратов на зарубежных рынках. Первым продуктом, экспортированным в Латвию и Литву, был Простенон-гель 1 мг.
С 2003 года АО «КЕВЕЛЬТ» имеет сертификат надлежащей производственной практики (GMP).
2004 – АО «КЕВЕЛЬТ» начало производство биологических лекарственных препаратов в сотрудничестве с Латвийскими компаниями Vitesan и Latima.
2005 – АО «КЕВЕЛЬТ» начало сотрудничество с Центром развития технологии исследования рака (CCCR) для разработки новых противораковых препаратов.
2005 – АО «КЕВЕЛЬТ» выпустило VITIX и VITIcolor, продукты для ухода за кожей для пациентов, страдающих витилиго. Началось партнерство с компанией Life Science Invenstments (LSI).
2006 – АО становится официальным дистрибьютором французской компании Lysaskin Laboratoires по маркетингу линейки продуктов LYSASKIN, предназначенных для ухода за атопичной, зудящей или шелушащейся кожей.
2007 – выбор продуктов для ухода за кожей был расширен за счет продукции Британской компании Life Science Investment Limited, разработанной для лечения шрамов, пролежней, сосудистых и диабетических язв.
2007 – АО «КЕВЕЛЬТ» начало производство стерильного раствора и систем для криоконсервации для компании Origen.
2011 – Российская компания ПАО «Фармсинтез» приобретает акции компании АО «КЕВЕЛЬТ».
2011 – АО «КЕВЕЛЬТ» становится основателем Палаты фармацевтических предприятий Эстонии. Палата фармацевтических компаний была создана с целью объединить эстонские компании, производящие фармацевтическую продукцию, и представить их обществу.
2012 – в сотрудничестве с Фондом развития Таллиннского технического университета была учреждена стипендия. Первая стипендия была присуждена успешному студенту бакалавриата факультета наук Тарви Тедеру.
2012 – модернизация аналитической лаборатории.
2014 – диапазон продуктов по уходу за кожей, распространяемых АО «КЕВЕЛЬТ», превысил 50 наименований. Для дальнейшего продвижения продукции и создания контакта с потребителями был открыт интернет-магазин Rosena: www.rosena.ee.
2014 – 8 августа обновлен сертификат GMP.
2015 – получен сертификат ISO 9001.
2016 – компания АО «КЕВЕЛЬТ» прекратила свою деятельность в секторе реализации товаров по уходу за кожей.
2017 – 26 июля обновлен сертификат GMP.
2018 – обновлен сертификат ISO 9001.
2019 – в июле обновлен сертификат ISO 9001.
2019 – 22-го июля получен сертификат GMP Российской Федерации.
2021 – 31 марта обновлен сертификат соответствия требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP).
2022 – получен сертификат GMP ЕАЭС.
2024 – 31 января обновлен сертификат соответствия требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP).