Имеющаяся у АО «КЕВЕЛЬТ» лицензия на производство разрешает производить стерильные парентеральные растворы в малых объемах, стерильные полутвердые формы и биологические лекарственные препараты, а также переупаковку и перемаркировку лекарственных препаратов в первичных упаковках.
Мы владеем лицензией на импорт лекарственных препаратов из-за пределов ЕС и на выпуск/сертификацию партий для рынка ЕС.
АО «КЕВЕЛЬТ» также имеет разрешение на производство и импорт лекарственных препаратов человеческого происхождения для клинических исследований.
На контрактной основе АО «КЕВЕЛЬТ» производит различные стерильные медицинские устройства (криоконсервированные растворы стволовых клеток) и нестерильные полутвердые косметические продукты.
Наш коллектив обладает глубокими знаниями и долговременным практическим опытом асептического производства. Производство стерильных лекарственных препаратов поддерживается с помощью нашей внутренней системы контроля качества и микробиологической лаборатории, качественных систем и команды высококвалифицированных технологов для поддержки производственных нужд.