AS KeveltAS-i KEVELT tootmisluba võimaldab toota väikepartiina steriilseid parenteraalseid preparaate, steriilseid pooltahkeid vorme ja biopreparaate, samuti on ettevõttel lubatud esmases pakendis olevaid ravimeid ümber pakendada ning ümber märgistada.
Meil on olemas litsents ravimite importimiseks väljastpoolt Euroopa Liitu ning partiide vabastamiseks/sertifitseerimiseks Euroopa Liidu turu jaoks.
Samuti on meil olemas luba toota ja importida inimestele mõeldud ravimeid kliiniliste uuringute tarbeks.
Lepingulisel alusel on AS KEVELT tootnud erinevaid steriilseid meditsiinitooteid (tüvirakkude krüopreparaatide lahused) ja mittesteriilseid pooltahkeid kosmeetikatooteid.
Meie meeskonnal on põhjalikud teadmised ja pikaajalised praktilised kogemused aseptiliste vahendite tootmisel. Steriilsete ravimite tootmist toetavad ettevõttesisene kvaliteedilabor ja mikrobioloogialabor, kvaliteedisüsteemid ning väljaõppinud tehnikute meeskond, kes osutab tootmise tugiteenuseid.