AS KeveltAS-i KEVELT kvaliteedipoliitikat viiakse ellu kõikehõlmava kvaliteedijuhtimissüsteemi abil. Kõik meie töötajad vastutavad toodete kvaliteedi ja patsientide ohutuse tagamise eest. Kõigil töötajatel on asjakohane haridus, väljaõpe ja kogemused, et teha oma tööd asjatundlikult ning kooskõlas kõigi kohaldatavate nõuetega ja AS-i KEVELT reeglite ning tegevuskorra kohaselt.
Meie kvaliteedikontrolli laborid toetavad tootmisele kehtestatud nõuete järgimist. Selline tugi hõlmab tooraine katsetamist, tootmisaegseid kontrolle, lõpptoote lubamist kasutusse ja töökeskkonna sanitaarsete tingimuste järelevalvet. Analüüside valik hõlmab levinuimaid märgkeemilisi ja füüsikalisi meetodeid (samastamistestid, lisaks uuringud ja lisandite sisaldus), ultravioletne-nähtav spektroskoopia (UV-VIS), infrapunaspektroskoopia (FT IR) ja kõrgefektiivnevedelikkromatograafia (HPLC). Samuti tehakse mikrobioloogilisi uuringuid (biokoormus, steriilsus) ja bakteriaalsete endotoksiinide katsetusi.
AS-i KEVELT steriilsete ravimite tootmisrajatisel on alates 2003. aastast heade tootmistavade sertifikaat.