AS KeveltПолитика АО «КЕВЕЛЬТ» в области качества реализуется через комплексную систему управления качеством. Весь наш персонал является лично подотчетным, чтобы гарантировать качество продукции и безопасность пациентов. Все сотрудники имеют соответствующее образование, производственные навыки и опыт для компетентного выполнения своей работы в соответствии с действующими регуляторными требованиями и политикой и процедурами АО «КЕВЕЛЬТ».
Наши лаборатории по контролю качества поддерживают предъявляемые к продукции требования. Это включает тестирование сырья, контроль процесса, выпуск готового продукта и контроль санитарных условий рабочей среды. Спектр аналитических возможностей включает обычные химические и физические методы (тестирование идентичности, а также анализы и профили содержания примесей), UV-VIS, FT IR и HPLC. Также проводятся микробиологические анализы (бионагрузка, стерильность) и тестирование на бактериальные эндотоксины.
Центр производства стерильных лекарственных препаратов АО «КЕВЕЛЬТ» имеет сертификат GMP (надлежащей производственной практики) начиная с 2003 года.